交沙黴素膠囊適用於化膿性鏈球菌引起的咽炎及扁桃體炎，敏感菌所致的鼻竇炎、中耳炎、急性支氣管炎及口腔膿腫，肺炎支原體所致的肺炎，敏感細菌引起的皮膚軟組織感染，也可用於對青黴素、紅黴素耐藥的葡萄球菌的感染。
【注意事項】
1．患者對大環內酯類中一種藥物（如紅黴素）過敏或不能耐受時，對其他大環內酯類藥物（如交沙黴素膠囊）也可過敏或不能耐受。
2．溶血性鏈球菌感染患者用交沙黴素膠囊治療時至少需持續10日，以防止急性風濕熱的發生。
3．腎功能減退患者一般無需減少用量。
4．服用交沙黴素膠囊期間宜定期隨訪肝功能。肝病患者和嚴重腎功能損害者的劑量應適當減少。
5．對實驗室檢查指標的干擾：交沙黴素膠囊可干擾Higerty法的螢光測定，使尿兒茶酚胺的測定值出現假性增高。血清鹼性磷酸酶、膽紅素、丙氨酸氨基轉移酶和門冬氨酸氨基轉移酶的測定值均可能增高。
6．因不同細菌對交沙黴素膠囊的敏感性存在一定差異，故宜作藥敏測定。
【用法與用量】
成人，一日 0.8～1.2g，較重感染可增至一日1.6 g；小兒，按體重一日30 mg/kg。
均分3～4 次於空腹時服用（餐前1小時或餐後3～4小時）。
【禁忌症】
對交沙黴素膠囊、紅黴素或其他大環內酯類抗生素過敏者禁用。
【孕婦、哺乳期婦女用藥注意事項】
1．由於交沙黴素膠囊可通過血胎盤屏障，雖然在新生兒和胎兒血中未能檢出，但孕婦服用交沙黴素膠囊時仍宜權衡利弊。
2．因交沙黴素膠囊可進入乳汁中，故哺乳期婦女在哺乳期間服用時，應停止哺乳。
【老年人用藥注意事項】
老年患者大劑量服用交沙黴素膠囊可能引起聽力減退，但停藥後大多可恢復。
【不良反應】
1．胃腸道反應有腹瀉、噁心、嘔吐、中上腹痛、口舌疼痛、胃納減退等，發生率與劑量大小有關。交沙黴素膠囊的胃腸道反應發生率明顯低於紅黴素。
2．乏力、噁心、嘔吐、腹痛、發熱及肝功能異常等肝毒性症狀少見，偶見黃疸等。
3．大劑量服用交沙黴素膠囊，尤其肝腎疾病患者或老年患者，可能引起聽力減退，停藥後大多可恢復。
4．偶見過敏反應，表現為藥物熱、皮疹、嗜酸性粒細胞增多等。
5．其他，偶有心律失常、口腔或陰道念珠菌感染。
【藥物相互作用】
1．交沙黴素膠囊不影響肝臟藥物代謝酶作用，與茶鹼、口服避孕藥和環孢素等無配伍禁忌。
2．交沙黴素膠囊與青黴素類合用時可能幹擾後者的殺菌活性。
3．交沙黴素膠囊對氨茶鹼等藥物的體內代謝影響不明顯。
【藥理】
交沙黴素膠囊為鏈黴菌Streptomyces narbonensis var. Josamyceticus 產生的一種大環內酯類抗生素，抗菌譜與紅黴素相仿，對葡萄球菌屬、鏈球菌屬的抗菌作用較紅黴素略差，但對誘導型耐藥菌株仍具有抗菌活性；腦膜炎雙球菌、百日咳桿菌對交沙黴素膠囊敏感；對消化球菌、消化鏈球菌、丙酸桿菌及真桿菌等厭氧菌具良好抗菌作用；胞內病原體如支原體屬、衣原體屬、軍團菌亦對交沙黴素膠囊敏感。
交沙黴素膠囊不誘導葡萄球菌對大環內酯類藥物的耐藥性，為非誘導型抗生素。
【藥物代謝動力學】
交沙黴素膠囊口服吸收迅速，體內分布快而 廣，臟器組織濃度高。口服交沙黴素膠囊1g後0.75～1小時達血藥峰濃度（Cmax）2.7～3.2mg/L，在房水及前列腺中的濃度分別為0.4 mg/L及4.3 mg/kg；口服500mg後，在尿、骨、齒齦、扁桃體等中的濃度可達0.43～13.7mg/L(kg)；
在膽汁及肺中的濃度高；在吞噬細胞中的濃度是血清濃度的20倍。患者口服交沙黴素膠囊後，2～6 小時痰液中藥物濃度為血藥濃度的8～9倍，在乳汁中的藥物濃度為血藥濃度的1/3～1/4，在臍帶血和羊水的藥物濃度為血藥濃度的1/2，但在新生兒和胎兒血中未能檢出。
不能透過血-腦脊液屏障。主要以代謝物從膽汁排出，尿排泄量少於20%，血消除半消除期（t1/2?）為1.5～1.7小時。
【拼音名】: JIAOSHAMEISU JIAONANG
【性狀】: 交沙黴素膠囊為膠囊劑，內容物為白色或類白色粉末。
【包裝規格】: 0.2g
【貯藏】: 遮光，密封，在乾燥處保存。
